Όπως
προέβλεψαν οι επιστημονικοί υπεύθυνοι
του προγράμματος, μέχρι τα παιδιά που
γεννιούνται σήμερα να ενηλικιωθούν τα
ισχυρά φάρμακα που χρησιμοποιούνται
τώρα για αυτές τις ασθένειες και οι
σοβαρές παρενέργειές τους θα αποτελούν
παρελθόν.
Οι
πρώτοι λίγες εκατοντάδες εθελοντές
έχουν ήδη δωρίσει δείγματα DNA στο Λονδίνο,
το Κέμπριτζ και το Νιούκαστλ. Το ερευνητικό
πρόγραμμα αναμένεται να ολοκληρωθεί
τα 2018.
Ο
καθηγητής Τζέρεμι Φάρερ, επικεφαλής
του Wellcome Trust, οργανισμού που χρηματοδοτεί
επιστημονικές έρευνες, δήλωσε πως «σε
20 χρόνια θα κοιτάμε πίσω και όλα αυτά
τα ισχυρότατα φάρμακα της χημειοθεραπείας
που προκαλούν όλες αυτές τις δυσάρεστες
παρενέργειες θα ανήκουν στο παρελθόν
Ο
Βρετανός επιστήμονας προέβλεψε επίσης
πως η εξέταση της γονιδιακής σύνθεσης
του ασθενή ώστε να εντοπιστεί η αιτία
της ασθένειας θα γίνει ο κανόνας στην
ιατρική μέσα στις επόμενες δεκαετίες.
«Η
πρώτη αλληλουχία ανθρώπινου γονιδιώματος
αναγνώστηκε το 2003, μετά από 13 χρόνια
δουλειάς και κόστισε 2 δισεκατομμύρια
λίρες. Τώρα παίρνει περίπου δύο μέρες
και κοστίζει 1000 λίρες», πρόσθεσε ο
καθηγητής Φάρερ.
Το
γονιδίωμα αποτελείται από τα περίπου
20.000 γονίδια του κάθε ανθρώπου και το
DNA. Κάθε γονιδίωμα περιλαμβάνει έναν
κωδικό 3 δισεκατομμυρίων γραμμάτων.
